Die Methode ermöglicht über den gesamten Verlauf der PCR die direkte Messung der Anzahl der angereicherten DNA-Abschnitte mithilfe von Fluoreszenzfarbstoffen. Diese lagern sich in die Doppelstränge der DNA ein. Das Signal der durch eine Lichtquelle angeregten Farbstoffe ist proportional (verhältnisgleich)zur Menge der vervielfältigten DNA-Abschnitte und kann in Echtzeit (real-time) dargestellt werden.
